1: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:25:38.03 ID:zm8N7tuu0
難病の薬を開発できた…しかし、製薬会社の名乗りなく 患者は3人「救う道を」
https://www.kobe-np.co.jp/news/sougou/202303/0016179817.shtml
治療法のない腎臓の難病に、有力な薬が見つかった。だが患者は全国に3人しかおらず、商品化する製薬会社が見つからない。治療しなければ若いうちに末期の腎不全になり、人工透析なしでは生きられなくなる。
神戸大教授の野津寛大さん(50)=小児科=らの研究グループが開発したのは「アルポート症候群」の治療薬。
アルポート症候群の発症率は数千〜1万人に1人程度とされ、遺伝性腎疾患の中では比較的多い。しかし、同じ病気でも遺伝子変異の現れ方はさまざまで、タイプによって核酸医薬は異なる。それゆえ、治療薬を開発しても対象患者は限られてしまう。
野津さんらは臨床試験(治験)に向け、該当する患者の情報を全国から募ったが、3人しか見つからなかったという。商品化しても採算は見込めず、手を挙げる製薬会社は現れていない。これまで国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)から得ていた研究開発費も打ち切りが決まった。
6: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:26:57.19 ID:SRYFhxoE0
金にならない事はどうでいいんじゃ製薬会社
8: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:27:55.38 ID:73fvxYeg0
>>6
4人以上救えるものに金かけた方がええやろ
4人以上救えるものに金かけた方がええやろ
50: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:44:21.83 ID:i2IsZUiBd
>>6
金にならないものを頑張ってつくって
それで他の薬の供給がダメになったら結果的により多くの患者に影響出るからな
しゃーない
金にならないものを頑張ってつくって
それで他の薬の供給がダメになったら結果的により多くの患者に影響出るからな
しゃーない
10: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:28:15.83 ID:qe6urtCWa
こういうのってたまたま別の難病に効いたりせんのか?
14: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:29:29.27 ID:Y93PIngt0
3人で治験して全員治療して終わりやん
19: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:30:26.02 ID:Ajk2u34w0
これ海外に流出するんか
22: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:31:56.56 ID:IYEkq9we0
>>19
単純計算で世界に200人くらいしかいない病気の薬作る会社は世界にもないやろ
単純計算で世界に200人くらいしかいない病気の薬作る会社は世界にもないやろ
20: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:30:55.32 ID:RQpYxQpb0
アルポート症候群って他に開発中の新薬あった気がするぞ
21: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:31:45.44 ID:13xwbkG2M
世の中カネや
31: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:35:14.24 ID:73fvxYeg0
お金あったところで3人の結果じゃ何にもならんからこいつらの治験以降止まるだけやん
32: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:35:23.20 ID:zj6pOvoop
アルポート症候群とかいう医学生が謎に覚えさせられる疾患名
39: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:37:32.74 ID:pw5ZPmuy0
患者がやってくれ言うても製薬会社挟まないと患者に使えないの?
41: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:38:08.24 ID:Y8MVy4dPp
治験数足らんから厚労省の承認おりんって話やろ?
見捨てられたーとかいう前に患者募ってこいよ
見捨てられたーとかいう前に患者募ってこいよ
43: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:38:35.00 ID:Nn1VRJYu0
なんか一人でも必要としてればみたいなCM打ってる会社なかった?
46: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:41:17.93 ID:73fvxYeg0
>>43
優先するとは言ってないからしゃーない
優先するとは言ってないからしゃーない
47: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:41:30.61 ID:XUiuezksM
日本全国に現時点で3人しか居ない病気でしかも今回発見した治療薬も
患者の遺伝子型に合わせて薬を作らなきゃあかんから実質的に毎回患者一人一人にあわせて薬を開発しなきゃだめやし
そんなん患者1人から数十億円とかの薬代もらわんと開発費の回収無理やからしゃーない
患者の遺伝子型に合わせて薬を作らなきゃあかんから実質的に毎回患者一人一人にあわせて薬を開発しなきゃだめやし
そんなん患者1人から数十億円とかの薬代もらわんと開発費の回収無理やからしゃーない
53: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:44:55.49 ID:Y8MVy4dPp
>>47
ちがうぞ
3人しか募れなかったんやぞ
ちがうぞ
3人しか募れなかったんやぞ
49: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:44:21.04 ID:9fULt4wB0
他の病気でも使えるような効果がないと無理やろな
58: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:48:52.21 ID:Y8MVy4dPp
62: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:50:47.36 ID:73fvxYeg0
>>58
タイプによって違うって書いてあるやん
アルポートの概要の持ってきても意味ないやろ
タイプによって違うって書いてあるやん
アルポートの概要の持ってきても意味ないやろ
65: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:51:54.30 ID:Y8MVy4dPp
>>62
この中で一番発症が多い郡なんだから3人はありえないって話
この中で一番発症が多い郡なんだから3人はありえないって話
73: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:57:03.89 ID:njbULHpU0
>>65
多分薬ができた事自体知らん人の方が多いんやろな
多分薬ができた事自体知らん人の方が多いんやろな
69: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:55:42.61 ID:lV8UImMP0
医療って発展すればするほど次のハードル上がってくジレンマあるよな
特に高齢者医療とか諸行無常の精神に挑戦しすぎやろ
特に高齢者医療とか諸行無常の精神に挑戦しすぎやろ
76: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:59:02.20 ID:67LbkV/O0
まぁ無理やろ
製薬会社だって慈善事業やないんやし
国だって3人のために莫大な金出せんやろ
製薬会社だって慈善事業やないんやし
国だって3人のために莫大な金出せんやろ
78: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 22:59:53.71 ID:x0A13uQA0
>米国などでは核酸医薬開発を支援する仕組みがあり、たった一人のための薬も創られた。
ちょっと意外やな。でもお高いんでしょ?
ちょっと意外やな。でもお高いんでしょ?
81: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:01:37.04 ID:4nOs7qJB0
エボラ出血熱の特効薬が出来ないのも金にならないからだしな
107: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:18:52.99 ID:9fULt4wB0
>>81
変異しすぎて無理やろあれ
変異しすぎて無理やろあれ
84: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:04:25.51 ID:1i+5e5yd0
飲めば治るものなんか?
飲み続けんとあかんのかな
飲み続けんとあかんのかな
86: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:06:19.38 ID:njbULHpU0
ソース読んだらやっぱ無理そう
色んな医者がおるんやなとは思った
色んな医者がおるんやなとは思った
87: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:06:27.29 ID:1i+5e5yd0
割り込みのためのガキの心臓移植の募金よりかは出してもええと思うけどな
もっとも親やったら何があっても助けたいと思うやろうし否定もせんが
もっとも親やったら何があっても助けたいと思うやろうし否定もせんが
92: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:10:26.90 ID:35GI3kTNp
3人しか見つかってないんじゃお金にならないどころか商品化も無理やろ
こういうパターンに対応する仕組みがないと製薬会社もどうにもならんやろ
こういうパターンに対応する仕組みがないと製薬会社もどうにもならんやろ
103: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:15:39.23 ID:/KU1dj2na
まぁ採算取れるかどうかは大事やけど存在する病気に対する治療薬作ったならとりあえず3人にあげればええやろとは思う
これで使わなかったらそれこそ研究費そのものが無駄になるやろ
これで使わなかったらそれこそ研究費そのものが無駄になるやろ
118: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:27:37.97 ID:R/+PL7CW0
>>103
安全性の証明できへんしそもそも無理やろ
安全性の証明できへんしそもそも無理やろ
106: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:18:25.74 ID:nVLKdELR0
そもそもなんでその研究してたんやろ
別のメジャーな病気の研究の副産物とかやろか?
別のメジャーな病気の研究の副産物とかやろか?
116: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:23:57.08 ID:/KU1dj2na
>>106
とりあえずどんな病気でも治療法やら治療薬の研究開発はするもんや
表立って何の病気の研究してるとは言わへんだけで
とりあえずどんな病気でも治療法やら治療薬の研究開発はするもんや
表立って何の病気の研究してるとは言わへんだけで
117: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:26:32.83 ID:yUawVB+f0
>>106
原因わかってる病気とかやったんやない
治せそうやんこれってなって研究とか
原因わかってる病気とかやったんやない
治せそうやんこれってなって研究とか
131: それでも動く名無し 2023/03/26(日) 23:35:27.52 ID:LjZAUHJY0
当然の話ではあるけど世知辛いな
元スレ:https://nova.5ch.net/test/read.cgi/livegalileo/1679837138/
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俺はセラピードッグの活動だけ支援する
自称収益を目的としてない偽善団体は救えて気持ちよくなれない難病は己の社団法人の活動が全否定されるから嫌なんだよな
悪いことをすれば一生言われる。逆に良いことをすれば一生覚えてもらえる。目先の物理的な儲けばかり追って、名声を得るチャンスを棒に振るうとかないわ
現物主義で未来への投資に消極的なところが今の日本企業らしいとも言えるが
治験って最低でも何人くらい必要なんだろ?
だからまぁ、自由に薬価つけれる欧米ならともかく、日本企業での開発はまずないね。武田はほぼ外資だし、希少疾患もやってるから食いつくかもしれないけど
そもそもマウスに打って平気でしたレベルの安全性から商用までは、仮に治験患者がスムーズにに集まったとしても10年はかかる
しかもほとんどが認可までいかない博打だよ
人によっては払う可能性もあるとは思うが
無職にしか書けないコメントやね
薬ができる可能性が三万分の一で500億ぐらい必要らしいけど払うの?
研究開発に投資する形が一番無難な気がする^_^
極少数向けの薬を作れるようになってないという
たとえ数人でも見捨てない、みたいな美談が欲しいの分かるけど効率考えよ
たった一人の難病の子供を救う募金が集まるように支援者が出れば可能なはずだからね。
しかしなんか少数派の意見が通ってしまう今と被る話だな、真逆だけど
こういう希少疾患って難治でもあるから実績出やすいとは言い難いけど、ニッチな領域だから競争が少なくてマイペースに研究はできる気がする
善行や人の為にすることは無償で当たり前みたいなお前みたいな考え方大嫌い
研究の場合、どういうつながりでメジャーな疾患に転用できるかわからんから、念のためニッチな分野にもちょっとだけ予算は出しといたほうがいいとは思う
流石にムダでしょって判断されたら容赦なく厚労省が研究予算ストップするしね
お金が欲しいというか研究費くれだな
あと医学研究者は患者を救いたいとは言ってはいるけど、本音は純粋に研究したいだけって人も多い
研究続けられないから予算くれってことやな
・海外では、5000人から1万人に1人の発症率でそのうち約80%がX染色体連鎖型
・X染色体が1本のみとなる男性で顕著に重症化しやすく患者の80%が40歳までに末期腎不全へと進行
・今回の薬は重症型の変異を軽症型へと置換させるもの
患者1200人想定だそうなので80%約1000人として、腎不全前に限るとしても3人は確かに少なく感じるな
特徴2つ目の訂正:患者の80%が→男性患者の90%が
お前は絶対その病気にならない?
自分がかかった時にその治療薬は要らない?
その病気が増えてから治療薬作るのが良いのか?
残酷だがむしろそう言う遺伝子は淘汰された方が良いかと
金が欲しいのは人類共通の大前提だから、わざわざ言う必要ない
口出しするなら、金を出せという話
無料で働くのは馬鹿か奴隷
研究者さんも3人で割り勘できる金額で売ってあげてな
犬をこきつかって寿命縮める活動かぁ
日本は小泉改革より前はそうしていた
つまり国の制度に問題あるんよ
採算取らずにやれよ
製薬会社役員とかのガキが発症したら手のひら返しで
研究者の元に駆け寄るゴミっぷりが
容易に想像出来る
この研究がきっかけで、別の疾病に治療につながらなそう
特に若者への害が大きい病らしいから、上手い事ロビー活動できれば億単位で金集まるかと
まぁ製薬会社も営利企業な以上は仕方ないが、モヤっとはする…
カネさえあれば治るかもしれない病気なんていくらでもあるでしょうが、カネは無いんです
ワクチンってご存知ない?
じゃあ君がやれば?
大多数の為に極少数を切らなけりゃ世の中あらゆる事がキリ無くなって成立しなくなる
最近こういうクラファン万能みたいなパーが増えたよなw
製薬会社ですら見放すレベルの投資と維持費を賄うとかどんなプロジェクトやねんw
その買う価値が無いから誰も見向きしないって言ってんだろw
日本は特定の認可NPOや公的福祉事業体に対してしか控除されないから集まらない。
アルポート症候群はパターンが分かれてる
パターンごとにカスタマイズする必要があり動物実験からやり直し
こういうのがネックになってるそうだ
大幸薬品に作らせよう。
3人だけなんて統計的価値が全く無いので治験とすら呼べないレベルだろ
このためにもっと患者がいる疾患の開発費用か回されたり、保険料が増えてもいいと思える人間がどれだけいるかって話だ
犬は猟犬でも警察犬でも人間のためにこきつかってるけどな
イメージって大事だよ
特にこれ製薬会社だからな
無職じゃねえから釘を刺しておくわ
だからおまえは結婚できないんだな
あほくせえな
患者は患者で比較してんなよ
もともと健康な人間のために使う金を一円も病人に使うなという話になるじゃねえの
比較じゃ物事は語れねえんだよ
日本は少数派は我慢して隔離されとけという社会だからあらゆる制度がそうなってんだろが。
上の方で薬価の問題を言っているがそれを政府に抗議するならいざ知らず患者にシワ寄せとけというのが日本人の美しい考え方だわw
いかにも仕事できない底辺雇用の発想
イメージ良くなるだけでいくら増益できるか
計算できてから言え。
いかにモノを開発製造販売したことがないかがわかる発言だな
利益にならなければ即座に切るよ
あっちのクビの仕方知らんだろ
そう。増えてから、もしくは増える見込みがたってから作るのが正しい経営判断
じゃお前は粗製濫造適当認可の薬で死んでも文句言うなよ
言うたら花粉症みたいなアレルギー疾患も遺伝するで
間引いてったら人類滅ぶやん